Тиофен

, серосодержащие аналоги угольной к-ты. Монотиоуголъные SC(OH)2, OC(SH)OH. Ди-тиоугольные SC(SH)OH, OC(SH)2. Тритиоугольная SC(SH)2. Ортотиоугольные к-ты (НО)n С(SН)4-n ( п =0-3). В своб. Виде известна только тритиоугольная к-та-жидкость красного цвета, т. Пл. -26,9 °С,1,483. При 0°С быстро разлагается на H2S и CS2, при Ч 78 °С может храниться длит. Время. Существуют устойчивые щелочные соли всех Т. К. Известны разл. Производные Т. К. Моно-, диэфиры и амиды моно-тиоугольной к-ты (на..

CH3C(O)SH, мол. М. 76,12. Желтая жидкость. Т. Шт. -17°С, т. Кип. 93 °С. 1,068. 1,4630. Р К а >3,33 (вода, 25 °С). Раств. В этаноле, диэтило-вом эфире. Медленно разлагается водой с выделением H2S. Относительно стабильна, начинает разлагаться при т-ре выше 120°С. При нагр. С ZnCl2 диспропорционирует на уксусную и дитиоуксусную к-ты. Т. К. Образует соли. Нагревание Pb-соли до ~150°С приводит к тиоангидриду (ацетилсульфиду) (CH3CO)2S, последний м. Б. Получен также обработк..

(фенилмеркаптан, меркаптобензол) C6H5SH, мол. М. 110,18. Бесцв. Жидкость с неприятным запахом. Т. Пл. -14,8°С, т. Кип. 168,7 °С, 70°С/16 мм рт. Ст. 1,0766. 1,5893. -111,42 кДж/моль, 104,25 кДж/кг. 337,52 Дж/(моль. ..

(арентиолы, ароматич. Тиолы) ArSH, где Ar-фенил, нафтил (в т. Ч. Замещенные) и др. Жидкие или кристаллич. В-ва. Плохо раств. В воде, раств. В орг. Р-рите-лях. Т.-более сильные к-ты, чем фенолы (см. Табл.). В ИК спектрах Т. Характеристич. Полосы поглощения группы SH лежат в области 2500-3000 см -1.В УФ спектрах присутствуют 2 полосы, напр. Для C6H5SH l макс240 и 270 нм, e ~ 105 и ~700 соотв. (p . P*-переходы). В спектре ПМР хим. Сдвиг (d) протона группы SH-в области 3-4 м. Д. (СCl4). В разб..