Тиофенол

CH3C(O)SH, мол. М. 76,12. Желтая жидкость. Т. Шт. -17°С, т. Кип. 93 °С. 1,068. 1,4630. Р К а >3,33 (вода, 25 °С). Раств. В этаноле, диэтило-вом эфире. Медленно разлагается водой с выделением H2S. Относительно стабильна, начинает разлагаться при т-ре выше 120°С. При нагр. С ZnCl2 диспропорционирует на уксусную и дитиоуксусную к-ты. Т. К. Образует соли. Нагревание Pb-соли до ~150°С приводит к тиоангидриду (ацетилсульфиду) (CH3CO)2S, последний м. Б. Получен также обработк..

мол. М. 84,14. Бесцв. Жидкость с запахом бензола. Т. Пл. -38,2°С, т. Кип. 84,2 °С. 1,0649, 1,0873. 1,5289. T крит 307,2°С. T крит 5,69 МПа. M1,766. ..

(арентиолы, ароматич. Тиолы) ArSH, где Ar-фенил, нафтил (в т. Ч. Замещенные) и др. Жидкие или кристаллич. В-ва. Плохо раств. В воде, раств. В орг. Р-рите-лях. Т.-более сильные к-ты, чем фенолы (см. Табл.). В ИК спектрах Т. Характеристич. Полосы поглощения группы SH лежат в области 2500-3000 см -1.В УФ спектрах присутствуют 2 полосы, напр. Для C6H5SH l макс240 и 270 нм, e ~ 105 и ~700 соотв. (p . P*-переходы). В спектре ПМР хим. Сдвиг (d) протона группы SH-в области 3-4 м. Д. (СCl4). В разб..

(метантиаль) CH2S, мол. М. 36,087. Нестабильное соед. (период полураспада 6 мин при 0,01-0,05 Па), известное ранее только в виде циклич. Три-мера-1,3,5-тритиана (т. Пл. 219-220 °С). Молекула Т. Пла-нарна, длины связей 0,161 нм (C=S), 0,109 нм (СЧН). По хим. Св-вам Т.-представитель тиоальдегидов (см. Тиокарбонильные соединения). Генерируют Т. Пиролизом диметилсульфида, триметилен-сульфида, 1,3,5-тритиана, метилроданида, метансульфенил-хлорида и др. Получаемый в момент выделения Т. Вступа..