Тиоформальдегид

96

(метантиаль) CH2S, мол. М. 36,087. Нестабильное соед. (период полураспада 6 мин при 0,01-0,05 Па), известное ранее только в виде циклич. Три-мера-1,3,5-тритиана (т. Пл. 219-220 °С). Молекула Т. Пла-нарна, длины связей 0,161 нм (C=S), 0,109 нм (СЧН). По хим. Св-вам Т.-представитель тиоальдегидов (см. Тиокарбонильные соединения). Генерируют Т. Пиролизом диметилсульфида, триметилен-сульфида, 1,3,5-тритиана, метилроданида, метансульфенил-хлорида и др. Получаемый в момент выделения Т. Вступает в диеновый синтез. С циклопентадиеном образует с количеств. Выходом 2-тиабицикло[2.2.1]гепт-2-ен, что позволяет использовать циклопентадиен [также как 2-( трет -бутилди-метилсилокси)-1,3-бутадиен] для фиксации Т. Т. Может входить в состав одно- и многоядерных комплексов Os, Ru, W и др.

Металлов в качестве лиганда, при этом его получают восстановлением сульфидного лиганда или присоединением серы к метиленовому лиганду. В подобных комплексах, представляющих новый тип кластерных катализаторов, молекула Т. Стабилизирована связью с металлом, поэтому комплексы могут служить источниками Т. В р-циях. Лит. См. При ст. Тиокарбонильные соединения. Н. А. Тилькунова.

Значения в других словарях
Тиофенол

(фенилмеркаптан, меркаптобензол) C6H5SH, мол. М. 110,18. Бесцв. Жидкость с неприятным запахом. Т. Пл. -14,8°С, т. Кип. 168,7 °С, 70°С/16 мм рт. Ст. 1,0766. 1,5893. -111,42 кДж/моль, 104,25 кДж/кг. 337,52 Дж/(моль. ..

Тиофенолы

(арентиолы, ароматич. Тиолы) ArSH, где Ar-фенил, нафтил (в т. Ч. Замещенные) и др. Жидкие или кристаллич. В-ва. Плохо раств. В воде, раств. В орг. Р-рите-лях. Т.-более сильные к-ты, чем фенолы (см. Табл.). В ИК спектрах Т. Характеристич. Полосы поглощения группы SH лежат в области 2500-3000 см -1.В УФ спектрах присутствуют 2 полосы, напр. Для C6H5SH l макс240 и 270 нм, e ~ 105 и ~700 соотв. (p . P*-переходы). В спектре ПМР хим. Сдвиг (d) протона группы SH-в области 3-4 м. Д. (СCl4). В разб..

Тиофосфаты Неорганические

, см. Фосфаты неорганические. . ..

Тиофосфаты Органические

, соед. Общей ф-лы ХnY3-n Р=2, где X = OR или SR, Y = ОН или SH, Z = О или S, R-opг. Радикал, n=1-3 (молекула содержит не менее одного атома S, связанного с атомом Р). Т. О. Наз. Также соли соответствующих к-т (при n <3). Подразделяют Т. О. На полные (третичные, или средние, n =3) и кислые (первичные n= 1, вторичные n Ч2). Название Т. О. Включает назв. Радикалов (через дефис приводят символ связанного с P гетероатома) и назв. Тио- фосфатного остатка, иногда Т. О. Наз. Как эфир тиокислоты ..

Дополнительный поиск Тиоформальдегид Тиоформальдегид

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Тиоформальдегид" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Тиоформальдегид, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Т". Общая длина 15 символа