Триаминотринитробензол

мол. М. 81,08. Различают. 1,3,5-Т., или симметричный (ф-ла I). 1,2,4-Т., или несимметричный (II). 1,2,3-Т., или вицинальный (III). 1,3,5-Т. И его производные. Незамещенный 1,3,5-Т.-бесцв. Кристаллы, т. Пл. 86°С, т. Кип. 114°С. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире. С к-тами образует соли. В отличие от своих более стабильных производных, неустойчив к действию нуклеофилов. Водой легко гидролизуется в формиат аммония. Амины вызывают раскрытие цикла с образованием формамидинов и др..

мол. М. 69,6. Различают 1,2,3-Т. (озотриазол), или вицинальный (ф-ла I), и 1,2,4-Т. (пирродиазол), или симметричный (II). Незамещенные и С-замещенные Т. Могут существовать в двух таутомерных формах. Для 1,2,3-Т.-1H-и 2H-формы (Iaи Iбсоотв.), для 1,2,4-Т.-1H- и 4H-формы (IIа и II б соотв.). Т. И их алкил- или арилпроизводные-бесцв. Кристаллы или высококипящие жидкости (см. Табл.). Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей, незамещенные Т. Раств. В воде. Проявляют кислотные и слабые основн..

, Аr3 С. Многие Т. Р. Существуют в равновесии с димерами, нек-рые выделены в индивидуальном состоянии. Строение димера зависит от природы Т. Р. Трифенилметил (С 6 Н 5)3 С Х образует димер циклогексадиенового строения. Нек-рые Т. Р. Димеризуются в гексаарилэтаны. 2Аr3 С Аr3 СЧСАr3. Наиболее устойчивы перхлорирован-ные Т. Р. (С 6 Сl5)3 С Х, разлагающиеся лишь при нагр. До 300 °С. Неспаренный электрон в Т. Р. Делокализован по системе p-связей, более 50% спиновой плотности сосредоточе..

, см. Ацетатные волокна. ..