Триарилметильные Радикалы
, Аr3 С. Многие Т. Р. Существуют в равновесии с димерами, нек-рые выделены в индивидуальном состоянии. Строение димера зависит от природы Т. Р. Трифенилметил (С 6 Н 5)3 С Х образует димер циклогексадиенового строения. Нек-рые Т. Р. Димеризуются в гексаарилэтаны. 2Аr3 С Аr3 СЧСАr3. Наиболее устойчивы перхлорирован-ные Т. Р. (С 6 Сl5)3 С Х, разлагающиеся лишь при нагр. До 300 °С. Неспаренный электрон в Т. Р. Делокализован по системе p-связей, более 50% спиновой плотности сосредоточено на центр. Атоме С. Т. Р. Поглощают в области 200-400 нм (e ~ 104) и 500-650 нм (e 102-103). Т. Р. (за исключением перхлорированных) легко реагируют с О 2, NO, NO2, активными своб. Радикалами. Восстанавливаются в соответствующие углеводороды. Со щелочными металлами образуют соли.
С галогенами - три-арилметилгалогениды. Получают Т. Р. Восстановлением триарилметилгалоге-нидов (или перхлоратов), восстановлением триарилме-тилкарбкатионов и окислением триарилметилкарбанио-нов, напр. По св-вам к Т. Р. Близки замещенные аллильные радикалы, напр. бис -(бифенилен)аллилы (ф-ла I. R = Н, СН 3, Аr). Первый Т. Р.-трифениметил получил М. Гомберг в 1900. См. Также Радикалы свободные. Лит. Розанцев Э. Г., Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., 1979, с. 99-128. В. Д. Шолле.
Дополнительный поиск Триарилметильные Радикалы
На нашем сайте Вы найдете значение "Триарилметильные Радикалы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Триарилметильные Радикалы, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Т". Общая длина 25 символа