Триарилметильные Радикалы

60

, Аr3 С. Многие Т. Р. Существуют в равновесии с димерами, нек-рые выделены в индивидуальном состоянии. Строение димера зависит от природы Т. Р. Трифенилметил (С 6 Н 5)3 С Х образует димер циклогексадиенового строения. Нек-рые Т. Р. Димеризуются в гексаарилэтаны. 2Аr3 С Аr3 СЧСАr3. Наиболее устойчивы перхлорирован-ные Т. Р. (С 6 Сl5)3 С Х, разлагающиеся лишь при нагр. До 300 °С. Неспаренный электрон в Т. Р. Делокализован по системе p-связей, более 50% спиновой плотности сосредоточено на центр. Атоме С. Т. Р. Поглощают в области 200-400 нм (e ~ 104) и 500-650 нм (e 102-103). Т. Р. (за исключением перхлорированных) легко реагируют с О 2, NO, NO2, активными своб. Радикалами. Восстанавливаются в соответствующие углеводороды. Со щелочными металлами образуют соли.

С галогенами - три-арилметилгалогениды. Получают Т. Р. Восстановлением триарилметилгалоге-нидов (или перхлоратов), восстановлением триарилме-тилкарбкатионов и окислением триарилметилкарбанио-нов, напр. По св-вам к Т. Р. Близки замещенные аллильные радикалы, напр. бис -(бифенилен)аллилы (ф-ла I. R = Н, СН 3, Аr). Первый Т. Р.-трифениметил получил М. Гомберг в 1900. См. Также Радикалы свободные. Лит. Розанцев Э. Г., Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., 1979, с. 99-128. В. Д. Шолле.

Значения в других словарях
Триазолы

мол. М. 69,6. Различают 1,2,3-Т. (озотриазол), или вицинальный (ф-ла I), и 1,2,4-Т. (пирродиазол), или симметричный (II). Незамещенные и С-замещенные Т. Могут существовать в двух таутомерных формах. Для 1,2,3-Т.-1H-и 2H-формы (Iaи Iбсоотв.), для 1,2,4-Т.-1H- и 4H-формы (IIа и II б соотв.). Т. И их алкил- или арилпроизводные-бесцв. Кристаллы или высококипящие жидкости (см. Табл.). Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей, незамещенные Т. Раств. В воде. Проявляют кислотные и слабые основн..

Триаминотринитробензол

(1,3,5-триамино-2,4,6-тринитробензол), мол. М. 258,18. Желтые кристаллы. Выше 320 °С разлагается в твердом состоянии. Плотн. 1,93 г/см 3. Ч140 кДж/моль. Раств. В конц. H2SO4, HOSO2C1, слабо раств. В нитробензоле, уксусном ангидриде, не раств. В бензоле, этаноле. Бризантное ВВ с высокой термич. Стабильностью и низкой чувствительностью к мех. Воздействиям. Теплота взрыва 3473 кДж/кг. Скорость детонации 7990 м/с, при плотн. Заряда 1,8 г/см 3-7650 м/с. Синтезируют Т. Обычно превращением 2,4,..

Триацетатные Волокна

, см. Ацетатные волокна. ..

Триацетонамин

(2,2,6,6-тетраметил-4-оксошшеридин), мол. М. 171,24. Бесцв. Кристаллы, т. Пл. 35-36 °С, т. Кип. 102-105°С/18 ммрт. Ст.;1,4600. Раств. В воде и орг. Р-рителях. Кристаллизуется из ССl4 и углеводородов. С водой образует моногидрат с т. Пл. 58 °С. Т.-сильное основание, с минер. И орг. К-тами образует устойчивые соли. T.-g-пиперидон. Обладает св-вами ке-тонов (р-ции по карбонильной группе с гидроксиламином, гидразином, HCN, NaBH4, фенолами, тиолами и др.) и вторичных аминов (р-ции с о..

Дополнительный поиск Триарилметильные Радикалы Триарилметильные Радикалы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Триарилметильные Радикалы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Триарилметильные Радикалы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Т". Общая длина 25 символа