Фенантреноиндолизидиновые Алкалоиды

выделены в осн. Из растений рода Tylophora семейства ластов-невых (Asclepiadaceae). Изредка они встречаются в отдельных видах Antitoxicum, Perguloria, Cyananchum семейства ластов-невых, а два представителя выделены из Ficus septica семейства тутовых (Могасеа). В основе скелета Ф. А. Лежат сконденсированные друг с другом кольца фенантрена и индолизидина. Напр., тилофорин ф-лы I, где R1 = R2 = R5 = R6= OCH3, R3 = R4 = R7 = R8 = H (т. Пл. 273-275°,= -15,8°. В CHCl3). 13а-метилтилохирзу-тинидин I где R2 = R5 = R6 = OCH3, R1 = R3 = R4 = H, R8 = ОН, R7 = CH3. Тилокребрин I, где R1 = R2 = R4,= R5 = = ОСН 3, R3 = R6 = R7 = R8 = H. К Ф. А. Близки по строению фенантренохинолизи-д и но вые алкалоиды- криптоплеурин ф-лы II, где R1=R2= CH3, R3 = H, и криптоплеуридин, где R1, R2 = CH2, R3 = ОН.

Они выделены из Cryptocarya pleurosperma семейства лавровых (Lauraceae) и двух видов Boehmeria семейства крапивных (Urticaceae). Другую группу близких к Ф. А. В-в составляют секофе-нантренохинолизидиновые алкалоиды ф-лы III, где n =2, R=H (яландин), и секофенантреноин-долизидиновые алкалоиды III, где n = 1, R = OCH3 (септицин). Предполагают, что эти представители являются биогенетич. Предшественниками Ф. А. Облучение УФ светом септицина приводит к образованию смеси тилофорина и тилокребрина. Почти все Ф. А. Синтезированы искусственно. Анализируют их методами масс-спектрометрии и УФ спектроскопии. Ф. А. Обладают сильным нарывным действием, нек-рые -антилейкемической (тилокребрин), противоопухолевой, антиамебной и противогрибковой (Candida) активностью.

Лит.:Manske R., The alkaloids, N. Y., 1981, р. 193. AIi M., Bhuta-ni K., "Phytochemistry", 1989, v. 28, № 12, p. 3513-17. В. И. Виноградова.