Фенетол

(этоксианилины, аминофенетолы), мол. М. 137,18. Различают о, м- и п-Ф. (табл.) - маслянистые бесцв. Жидкости с острым ароматич. Запахом, быстро темнеющие на воздухе и свету. Не раств. В воде, хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, разб. К-тах. Ф.- основания, основность п-Ф. Немного выше, чем у анилина. С к-тами легко образуют соли. Наиб, практич. Значение имеют о- и п-Ф. Обладают св-вами ароматических соединений. При действии Br2 о- и n-F. Образуют соответствующие 3,5-дибромпроизво..

выделяют в осн. Из растений рода Colchicum, Androcymbium, Мегеп-dera, Bulbocodium семейства лилейных (Liliaceae). Представляют собой разнообразную по строению группу алкалоидов, объединенных общим предшественником - 1-фенетилизохи-нолином. Ф. А. В зависимости от строения делят на 7 групп. Первая -простые 1-фенетилизохинолины ф-лы I, напр, аутум-налин, где R1 = R3 = R4 = OCH3, R2 = R5 = ОН. При окислении из этих алкалоидов в зависимости от условий м. Б. Получены производные всех групп Ф. А. Вс..

(2-амино-З-фенилпропионовая к-та, b-фенил-a-аланин, Phe, F), мол. М. 165,19. Бесцв. Кристаллы, т. Пл. D, L-, D- и L-F. Соотв. 271-273, 285 и 283 0C (все плавятся с разложением). Сублимируется в вакууме. Для D-F. +7,1°. (концентрация 3,8 г в 100 мл 18% HCl), для L-F. -35,1°. (концентрация 1,94 г в 100 мл воды). Ограниченно раств. В воде, плохо - в этаноле. При 25 0C рК а2,58 (COOH) и 9,24 (NH2). рI 5,91. D-F. Имеет сладкий вкус, L-F.- слегка горьковатый. Ф.- ароматич. -аминокислота..

(фенилуксусный альдегид, а-то-луиловый альдегид), C6H5CH2CHO, мол. М. 120,15. Бесцв. Или слегка желтоватая жидкость с сильным запахом гиацинта. ..