Фенетидины
(этоксианилины, аминофенетолы), мол. М. 137,18. Различают о, м- и п-Ф. (табл.) - маслянистые бесцв. Жидкости с острым ароматич. Запахом, быстро темнеющие на воздухе и свету. Не раств. В воде, хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, разб. К-тах. Ф.- основания, основность п-Ф. Немного выше, чем у анилина. С к-тами легко образуют соли. Наиб, практич. Значение имеют о- и п-Ф. Обладают св-вами ароматических соединений. При действии Br2 о- и n-F. Образуют соответствующие 3,5-дибромпроизводные. Нитрование п-Ф. Приводит к 4-амино-2-нитрофенетолу, сульфирование - к 5-амино-2-этоксибензолсульфокислоте. СВОЙСТВА ФЕНЕТИДИНОВ Соединение T. Пл., 0C T. Кип., 8C о-Ф. -21 232,5 _ 1,5560 м-Ф.
_ 248 _ _ п-Ф. 2,4 254 1,0652 1,5528 В пром-сти n-Ф. Получают этоксилированием 4-хлорнит-робензола с послед. Восстановлением образующегося нитро-соединения NaHS. Другие способы получения - взаимод. Фенилгидроксилами-на с этанолом в присут. H2SO4 или гидрирование и-нитро-фенетола над Ni-катализатором. о- и м-Ф. Получают восстановлением соответствующих нитрофенетолов полисульфидами Na. о- и n-F. Применяют в произ-ве азотолов. N-Ф. Также в синтезе лек. Ср-в (напр., фенацетина, риванола). Производное п-Ф. И мочевины - дульцин C2H5OC6H4NHCONH2 (иглы с т. Пл. 173 0C) обладает очень сладким вкусом (в 200 раз слаще сахара). Ф. Вызывают отравление при попадании на кожу и вдыхании паров, поражают печень и почки.
ПДК в воздухе рабочей зоны для п-Ф. 0,2 мг/м 3, для гидрохлорида п-Ф.- 0,5 мг/м 3. Г. И. Пуца.
Дополнительный поиск Фенетидины 
На нашем сайте Вы найдете значение "Фенетидины" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Фенетидины, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Ф". Общая длина 10 символа
