Синдром Менкеса

Marfan syndrome - синдром Марфана.НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани. Наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене фибриллина (гликопротеин с молекулярной массой 350 кД, основной компонент внеклеточных микрофибрилл), локализованном на длинном плече хромосомы 15.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических ..

Moebius syndrome - синдром Мебиуса.НЗЧ, характеризующееся параличом черепных нервов (VI и VII пары), приводящем к “маскообразному” строению лица, часто наблюдаются деформации конечностей. Наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус синдрома MBS расположен на участке q12.2 хромосомы 13.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Netherton syndrome, bamboo hair - синдром Незертона.НЗЧ кожи, характеризующееся сухостью и ломкостью волос (имеют микроскопические утолщения - “бамбуковые волосы”), ихтиозом, аллергическими реакциями, увеличением содержания в моче аргинин-янтарной кислоты. Синдром обусловлен рецессивной мутацией, принадлежность к группе сцепления которой (аутосома или Х-хромосома) пока не установлена.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во В..

Fructosemia, fructose intolerance - фруктоземия, синдром непереносимости фруктозы.НЗЧ, характеризующееся нарушением метаболизма фруктозы в организме в результате дефицита фруктозофосфат-альдолазы В. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ALDOB локализован на участке q21.3-q22.2 хромосомы 9.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..