Диоксинафталины

(дигидроксинафталины) С 10 Н 6 (ОН)2, мол. М. 160,16. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Плохо раств. В холодной воде, напр., р-римость при 20 °С в 100 г Н 2 О 1,3-, 1,5- и 2,7-Д. (ф-ла I) - 1,8, 0,016 и 0,108 г (14°С) соотв. Хорошо раств. В спиртах, диэтиловом эфире, водных р-рах щелочей (щелочные р-ры на воздухе быстро темнеют из-за образования продуктов окисления). Д. Обладают всеми хим. Св-вами, характерными для фенолов. Легко образуют с (СН 3 СО)2 О или СН 3 СОСl устойчивые, с четкими т-рами плавления ацетильные производные, с помощью к-рых их идентифицируют. С диметилсульфатом дают диметиловые эфиры. Легко окисляются. Так, 1,2- и 1,4-Д. Окисляются FeCl3 или РbО 2 в эфире или бензоле до 1,2- и 1,4-нафтохинонов соотв., воздухом в водно-спиртовой среде в присут.

NaOH или КОН - до 2-гидрокси-1,4-нафтохинона. 1,8-Д. Воздухом в аналогичных условиях окисляется до 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (юглона), 2,6-Д. Действием РbО 2 в среде бензола - в 2,6-нафтохинон ( амфи -нафтохинон). При нагр. С (NH4)2SO3 или водным р-ром NH3 под давлением ОН-группы замещаются на NH2, причем замещение происходит легче в b-положение, чем в a-положение. При 120-150°С образуются аминогидроксинафталины, при 200-240°С - диаминонафталины (р-ция Бухерера). Д. Карбоксилируются действием СО 2 под давлением при 140-250 °С в присут. Щелочей (р-ция Кольбе - Шмитта). 1,4-Д. Конденсируется с малеиновым ангидридом при 220 °С (кат. - АlСl3, NaCl) в хинизарин. Д. Сочетаются с солями диазония с образованием азокрасителей, напр., из 1,5-Д.

Получают 4-азо- и 2,4-дисазокрасители. В пром-сти 1,5-, 1,6-, 2,6- и 2,7-Д. Получают щелочным гидролизом соответствующих нафталиндисульфокислот конц. Р-ром NaOH при 220-320°С, 1,3- и 1,7-Д. - из 1-нафтол-3-сульфокислоты и 2-нафтол-8-сульфокислоты соотв. 2,3-Д. - из 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты с послед. Десульфированием 2,3-дигидроксинафталин-6-сульфокислоты 30%-ной H2SO4 при 150-200 °С. 1,8-Д. - из 1,8-нафтсультона (ф-ла II) или 1,8-нафтсультама (III). 1,2- и 1,4-Д. Синтезируют восстановлением соответствующих нафтохинонов. Цветные р-ции. При взаимод. С р-ром FеСl3 1,6-Д. Дает медно-красный осадок, 1,8-Д. - темно-зеленую окраску, 2,3-Д. - темно-синюю. 1,5-Д. (азурол) - азосоставляющая в произ-ве азокрасителей, напр., из него получают о-оксиазокрасители, образующие на шерсти после хромирования прочные черные окраски (диамант черный П и др.).

Азурол применяют также для синтеза 1,5-нафтилендиизоцианата. 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,8-Д. - компоненты цветных фотоматериалов. 2,3-Д. - азосоставляющая в диазотипии, а также реагент для экстракционно-спектрофотометрич. Определения Fe(III), Mo, Ti, V. Нитрозопроизводные 1,5-, 1,6-, 2,7-Д., в молекулах к-рых группа NO находится в орто -положении к ОН-группе, образуют лаки с солями Cr(III) и Fe(III), устойчивые к действию света, р-ров к-т и щелочей. 1,6-Д. - промежут. Продукт в произ-ве фотопроявителей. Лит. Доналдсон Н., Химия и технология соединений нафталинового ряда, пер. С англ., М., 1963, с. 366-77. Н. Б. Карпова. .