Диоктилфталат

236

(диоктиловый эфир о-фталевой к-ты) С 6 Н 4 (СООС 8 Н 17)2, мол. М. 390,56. Бесцв. Жидкость. Т. Заст. -54°С, т. Кип. 229°С/4,5 мм рт. Ст. D420 0,978. ND20 1,486. H40 мПа. С (20 °С). Давление пара при 200 °С 120 Па (расчетное). Не раств. В воде, раств. В бензине, хлороформе, петролейном эфире. Обладает хим. Св-вами, характерными для эфиров сложных. Получают этерификацией фталевого ангидрида октанолом в присут. Катализаторов, напр., арилсульфокислот (130-150°С) или тетраалкилтитанатов (160 180°С). При использовании кислого катализатора Д. Из полученной реакц. Смеси выделяют так же, как дибутилфталат. При применении тетраалкилтитаната эфир-сырец отдувают острым перегретым паром в присут. Ок. 5% Н 2 О и ок. 0,3% карбоната щелочного металла, после чего обрабатывают сорбентом (активированные уголь или глина) и фильтруют.

Применение тетраалкилтитаната позволяет получать Д. Более высокого качества, повысить его выход и значительно сократить кол-во сточных вод. В пром-сти выпускают фталаты, представляющие собой смеси эфиров разл. Спиртов (напр., С 6 -С 8, С 7 -С 9, С 6 -С 10, С 8 -С 10), осн. Компонентом к-рых является Д. Их применяют как пластификаторы виниловых полимеров, каучуков (для получения морозостойких резиновых изделий), эфиров целлюлозы, полистирола. Лит. Тиниус К., Пластификаторы, пер. С нем., М.-Л., 1964. Л. М. Болотина. .

Значения в других словарях
Диоксинафталины

(дигидроксинафталины) С 10 Н 6 (ОН)2, мол. М. 160,16. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Плохо раств. В холодной воде, напр., р-римость при 20 °С в 100 г Н 2 О 1,3-, 1,5- и 2,7-Д. (ф-ла I) - 1,8, 0,016 и 0,108 г (14°С) соотв. Хорошо раств. В спиртах, диэтиловом эфире, водных р-рах щелочей (щелочные р-ры на воздухе быстро темнеют из-за образования продуктов окисления). Д. Обладают всеми хим. Св-вами, характерными для фенолов. Легко образуют с (СН 3 СО)2 О или СН 3 СОСl устойчивые, с четки..

Диоксоланы

Мол. М. 74,05. Существуют в виде двух изомеров - 1,2- (ф-ла I) и 1,3-Д. (ф-ла II) 1,2-Д. Устойчив только до 35 °С. Его замещенные легко разлагаются при нагр. И Уф облучении, напр. 1,2-Д. Получают по р-ции. Замещенные 1,2-Д. Синтезируют взаимод. Озонидов с алкенами, пероксидов щелочных металлов - с 1,3-ди(мезилокси)алканами, Н 2 О 2 - с 1,4-пентадиеном в присут. Hg(NО 3)2, напр. Соед., содержащие структуру 1,2-Д., - промежут. Продукты в биосинтезе эндо -пероксидов простагландинов...

Диолы

См. Гликоли. . ..

Диольные Липиды

Содержат в молекуле остаток диола общей ф-лы НОСН 2 (СН 2)n СН 2 ОН, где n = 0-4. Различают нейтральные Д. Л. Общей ф-лы ROCH2(CH2)nCH2OR' (R, R'-ацил, алкил или алкенил) и сложные. Последние, также как сложные глицеролипиды (см. Липиды) содержат остаток замещенной или незамещенной фосфорной к-ты либо остаток углевода. Д. Л. Обнаружены в тканях млекопитающих, семенах растений и микроорганизмах. Содержание их в прир. Объектах составляет доли процента от глицеролипидов. При усиленной пролиферац..

Дополнительный поиск Диоктилфталат Диоктилфталат

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Диоктилфталат" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Диоктилфталат, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Д". Общая длина 13 символа