Диолы

Мол. М. 74,05. Существуют в виде двух изомеров - 1,2- (ф-ла I) и 1,3-Д. (ф-ла II) 1,2-Д. Устойчив только до 35 °С. Его замещенные легко разлагаются при нагр. И Уф облучении, напр. 1,2-Д. Получают по р-ции. Замещенные 1,2-Д. Синтезируют взаимод. Озонидов с алкенами, пероксидов щелочных металлов - с 1,3-ди(мезилокси)алканами, Н 2 О 2 - с 1,4-пентадиеном в присут. Hg(NО 3)2, напр. Соед., содержащие структуру 1,2-Д., - промежут. Продукты в биосинтезе эндо -пероксидов простагландинов...

(диоктиловый эфир о-фталевой к-ты) С 6 Н 4 (СООС 8 Н 17)2, мол. М. 390,56. Бесцв. Жидкость. Т. Заст. -54°С, т. Кип. 229°С/4,5 мм рт. Ст. D420 0,978. ND20 1,486. H40 мПа. С (20 °С). Давление пара при 200 °С 120 Па (расчетное). Не раств. В воде, раств. В бензине, хлороформе, петролейном эфире. Обладает хим. Св-вами, характерными для эфиров сложных. Получают этерификацией фталевого ангидрида октанолом в присут. Катализаторов, напр., арилсульфокислот (130-150°С) или тетраалкилти..

Содержат в молекуле остаток диола общей ф-лы НОСН 2 (СН 2)n СН 2 ОН, где n = 0-4. Различают нейтральные Д. Л. Общей ф-лы ROCH2(CH2)nCH2OR' (R, R'-ацил, алкил или алкенил) и сложные. Последние, также как сложные глицеролипиды (см. Липиды) содержат остаток замещенной или незамещенной фосфорной к-ты либо остаток углевода. Д. Л. Обнаружены в тканях млекопитающих, семенах растений и микроорганизмах. Содержание их в прир. Объектах составляет доли процента от глицеролипидов. При усиленной пролиферац..

(бипиридины, бипиридилы, пиридилпиридины), мол. М. 156,18. Бесцв. Кристаллы (за исключением 2,3'-Д., см. Табл.). 2,2'-Д. - плоская молекула. Параметры решетки. А= 0,565 нм, b = 0,622 нм, с=1,354 нм. B=119°20'. Z = 2. 4,4'-Д. - неплоская молекула с углом поворота плоскостей 37,2°. Аналогичную конформацию имеют 3,3'- и 3,4'-Д. 2,2'-, 2,3'- и 2,4'-Д. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. 3,3'-Д. Хорошо раств. В воде и этаноле, плохо - в диэтиловом эфире. 3,4'-Д. Гигроскопичен и ..