Дитизон

(дифенилтиокарбазон, 2-фенилгидразид фенилазотиомуравьиной к-ты, H2Dz) C2H5N=NC(S)NHNHC6H5, мол. М. 256,34. Черные, пурпурно-черные или сине-черные кристаллы. Т. Пл. 168°С (с разл.). Не раств. В воде, очень мало раств. В этаноле, диэтиловом эфире, раств. В СНСl3. В спектрах поглощения l макс 605 и 440 нм, el соотв. 4,14.104 и 1,59.104. Легко окисляется кислородом воздуха (особенно в р-рах). Получают окислением дифенилтиокарбазида - продукта р-ции фенилгидразина с CS2 или 1,5-дифенил-3-нитроформазана с (NH4)2S. В водных р-рах р К а для Д. 4,47 b 0,25, для его однозарядного аниона >. 15. В щелочных р-рах Д. (l макс 470 нм, e470 2,2.104) легко окисляется до неустойчивого дисульфида. В зависимости от условий Д. Образует с катионами одно- или двухзамещенные комплексные соед.

(дитизонаты). Д. - реагент для экстракционно-фотометрич. Определения и концентрирования в виде однозамещенных дитизонатов мн. Катионов металлов, в т. Ч. Ag(I), Au(III), Bi(III), Cu(I, II), Fe(II), Hg(I, II), Mn(II), Mo(V), а также катионов металлоорг. Соед.- RHg+, R2Sn2+ , R3Sn+, R2Pb2+ , R3Pb+, R2Tl+ и др. В большинстве случаев образование однозамещенных дитизонатов в р-рах сопровождается гипсохромным эффектом. В р-рах мн. Дитизонаты и комплексы, содержащие помимо Д. 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин или др. Лиганды, проявляют фотохромизм. Напр., оранжевые р-ры Hg(HDz)2 в бензоле при облучении переходят в голубые, причем восстановление исходного состояния происходит за 30-90 с. Производное Д. - 3,3',4,4'-тетрахлордифенилтиокарбазон -реагент для экстракционно-фотометрич.

Определения Bi(III), Hg(II), Pb, Zn в более кислых средах, чем при использовании дитизона. Лит.:Irving H. М. N. H., "Critical Reviews in Analytical Chemistry", 1980, v. 8 (4), p. 321-405. B. M. Дзиомко. .