Дитиоацетали Амидов Карбоновых Кислот

Мол. М. 120,24. Различают 1,2-, 1,3- и 1,4-Д. (ф-лы соотв. I-III). Д.- кристаллы со слабым запахом. Перегоняются с водяным паром, возгоняются. Раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. Молекулы имеют неплоскую конформацию (форма "кресла"). Для 1,2-Д. (тетраметилендисульфид, 1,2-дитиациклогексан) т. Пл. 30-42 °С, т. Кип. 186°С, nD321,5750. Поглощает УФ излучение в области 286 нм, его замещенные - в области 200-350 нм. Проявляет те же хим. Св-ва, что и линейные орг. Дисульфиды (см. Дисул..

(дифенилтиокарбазон, 2-фенилгидразид фенилазотиомуравьиной к-ты, H2Dz) C2H5N=NC(S)NHNHC6H5, мол. М. 256,34. Черные, пурпурно-черные или сине-черные кристаллы. Т. Пл. 168°С (с разл.). Не раств. В воде, очень мало раств. В этаноле, диэтиловом эфире, раств. В СНСl3. В спектрах поглощения l макс 605 и 440 нм, el соотв. 4,14.104 и 1,59.104. Легко окисляется кислородом воздуха (особенно в р-рах). Получают окислением дифенилтиокарбазида - продукта р-ции фенилгидразина с CS2 или 1,5-дифенил-3-нитроф..

(вицинальные дитиолы, дигидросульфиды, димеркаптаны), соед. Общей ф-лы RCH(SH)CH(SH)R'. Наиб. Изучены димеркаптоалканы, димеркаптоалканолы, димеркаптоалкансульфонаты, димеркаптокарбоновые и димеркаптодикарбоновые к-ты. Д. В. - маслянистые жидкости или кристаллы с неприятным запахом. Хорошо раств. В орг. Р-рителях и маслах. В воде раств. Лишь те, к-рые содержат в молекуле группы ОН, SO3- и CO2-. Д. В. Обладают характерными св-вами тиолов, отличаясь повыш. Склонностью к окислению кислородом с обр..

(амиды дитиоугольных к-т), соед. Общей ф-лы RR'NC(S)SH, где R и R' - H, алкил, арил. Неустойчивые в-ва, нек-рые выделены в индивидуальном состоянии, напр. NH2C(S)SH (т. Пл. 35,7 °С, р К а 2,95 при 20 °С), Ph2NC(S)SH (т. Пл. 142 °С). Значения р К а Д. К. Лежат в интервале ~ 3-4. В водных р-рах Д. К. Разлагаются до CS2 и соответствующего амина (если R и R' - алкил, арил). При нагр. NH2C(S)SH разлагается до CS2, H2S и NH4SCN. Получают Д. К. Подкислением водных р-ров солей Д. К. - д..