Имиды Металлов

Соед. Общей ф-лы XYZP=NQ, где X, Y, Z - AlkO, АrО, N(Alk)2, Cl и др. Q - H, Alk, Ar, AlkCO, RSO2, (CH3)3Si и др. К И. Примыкают родственные им соед., напр., имидофосфонаты и имидофосфинаты (соотв. XYRP=NQ и XRR'P=NQ). По номенклатуре ИЮПАК, И. Рассматривают как производные фосфатов, напр. (С 2 Н 5 О)3 Р=NРh - триэтил-N-фенилимидофосфат, (C2H5O)3P=NPO(OC2H5)2 - триэтилдиэтоксифосфорилимидофосфат. Большинство И., у к-рых X, Y, Z - OR и (или) N(Alk)2, - подвижные бесцв. Жидкости (см. Табл.). Раств...

Соед., содержащие группу ЧС(О)ЧNHЧС(О)Ч. Линейные имиды - производные монокарбоновых к-т, напр. (CH3CO)2NH. Их называют также диациламидами. Наиб. Значение имеют циклич. Имиды (ф-ла I, где Z - opг. Остаток) - производные дикарбоновых к-т, напр., сукцинимид. Имиды карбоновых к-т (И.) - кристаллич. В-ва. Их физ. Св-ва представлены в таблице. Они легко гидролизуются в кислой и щелочной средах до моноамидов дикарбоновых к-т (амидокислот). Алкоголиз приводит к амидоэфирам, аммонолиз и аминолиз - к ..

(имипрамин, мелипрамин), мол. М. 316, 88. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 170-174°С. Раств. В воде и этаноле. Получают конденсацией 4,5-дигидробензо[b, f]азепина с 3-(диметиламино)пропилхлоридом в присут. NaNH2 или C6H5Li либо с тозиловым эфиром 3-диметиламинопропанола в присут. C6H5Li. Антидепрессант, оказывает одновременно стимулирующее действие на центр. Нервную систему, улучшает настроение, уменьшает чувство тоски, двигательную и идеаторную заторможенность. И. Нельзя применять в сочетании с ..

(иммониевые соли), содержат в катионе группировку Различают метилениминиевые , хлориминиевые и дихлорметилениминиевые (фосгениминиевые) соли. И. С. Легко гидролизуются. Под действием оснований депротонируются в зависимости от строения по схемам. Присоединяют спирты, алкоголяты, амины, образуя a-алкоксиамины, аминали или соответствующие четвертичные аммониевые соли. С реактивами Гриньяра, алкил- и ариллитиевыми реагентами, соед. С активной метиленовой группой образуют продукты аминоалкилир..