Канатные Смазки

Приводят к перестройке углеродного скелета соед. Терпенового ряда в условиях нуклеоф. Замещения, присоединения или элиминирования. При возникновении карбениевого центра в молекуле (см. Карбкатионы) в результате отщепления аниона (ОН -, Сl- и др.) или присоединения электроф. Частицы по двойной связи может происходить перемещение связи СЧС в алицикле (путь А), мостике (Б) или 1,2-миграция боковой углеводородной группы, обычно СН 3 (В). Эти процессы м. Б. Параллельными или последовательными (ф-лы I..

(камфара, 2-борнанон, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он), ф-ла I (черточками обозначены группы Н 3), мол. М. 152,23. Бесцв. Кристаллы с характерным запахом. Т. Пл. ( + )- и ( Ч )-изомеров 178,2-178,6°С, (b)-изомера 178-178,5°С, т. Кип. 207,4-209,1 °С (возг.). D420 0,992. [a]D20 для ( + )-К. + 44,3°, для (-)-К. -44,22°. (абс. Спирт, 50%). С°. Р 1,733 кДж/(кг. К). DH0cгор -5906,6 кДж/моль, DH0 пл 34,45 кДж/кг, DH0 исп 50,75 кДж/моль. Давление пара, в кПа (°С). ..

(от назв. Др.-греч. Г. Колофон в Малой Азии), твердая составная часть смолистых в-в хвойных пород деревьев, остающаяся после отгонки из них летучих в-в - скипидара. Хрупкая, стеклообразная, прозрачная смола от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Содержит 60-92% смоляных кислот (в осн. Абиетиновую к-ту), 0,5-12% насыщенных и ненасыщенных жирных к-т, 8-20% нейтральных в-в (сескви-, ди- и тритерпеноиды). К. Хорошо раств. В диэтиловом эфире, абс. Этаноле, ацетоне, бензоле, хуже - в бензине,..

Окислит.-восстановит. Диспропорционирование альдегидов под действием щелочи с образованием первичных спиртов и карбоновых к-т, напр. Альдегид обрабатывают конц. Водным или водно-спиртовым р-ром щелочи при охлаждении или слабом нагревании. Катализаторы - разл. Металлы (напр., Ag, Ni, Co, Сu) и их оксиды. В р-цию вступают альдегиды, не содержащие атом Н в a-положении к карбонильной группе. В противном случае предпочтительней идет не К. Р., а альдольная конденсация. Электроноакцепторные заместит..