Клайзена-шмидта Реакция
Конденсация ароматич. Альдегидов с алифатич. (жирно-ароматич.) альдегидами или кетонами в присут. Водных р-ров щелочей с образованием a,b-ненасыщенных альдегидов или кетонов. Процесс проводят в тех же условиях, что и кротоновую конденсацию (К.-Ш. Р. - частный случай этой р-ции). Электронодонорные заместители в бензольном кольце ароматич. Альдегида понижают его реакц. Способность. Так, n-метоксибензальдегид реагирует в 7 раз медленнее, чем бензальдегид. Побочная р-ция - самоконденсация алифатич. Альдегидов. Выход ненасыщ. Альдегидов или кетонов 60-80%. В р-цию, подобную К.-Ш. Р., вступают нитроалканы с ароматич. Альдегидами в присут. Щелочей с образованием нитростиролов, напр. Циклизацией продуктов, образующихся в К.- Ш. Р., получают гетероциклич.
Соед., напр. К.- Ш. Р. Используют для защиты активной метиленовой группы, напр. При введении ангулярной метальной группы в бицикло[4.4.0]декан-l-он. Р-ция открыта в 1881 Л. Клайзеном и независимо Я. Шмидтом. Лит. Серрей А., Справочник по органическим реакциям, пер. С англ., М., 1962, с. 145-46. См. Также лит. При ст. Кретоновая конденсация. С. К. Смирнов.
Дополнительный поиск Клайзена-шмидта Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Клайзена-шмидта Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Клайзена-шмидта Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "К". Общая длина 23 символа