Орто, Мета, Пара

(2,5-диаминопентановая к-та, -диаминова-лериановая к-та, Orn) H2N(CH2)3CH(NH2)COOH, мол. М. 132,16. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. D-O. И L-O. 140 °С, гидрохлорида D, L-O. 233 °С (с разл.). Для L-О. + 11,5°. (6,5 г в 100 мл воды). Раств. В воде и этаноле, плохо раств. В диэтиловом эфире. При 25 °С для L-О. Р К а1,94 (СООН), 8,65 (2-NH2) и 10,76 (5-NH2). PI 9,74. По хим. Св-вам О.-сильноосновная а-аминокислота. Для проведения селективных р-ций по 5-аминогруппе используют медную сол..

(цикл Кребса-Хензелейта, цикл мочевины), циклич. Последовательность ферментативных р-ций, в результате к-рых происходит ассимиляция NH3 (в виде NH+4 ) и синтез мочевины (см. Схему), к-рая выводится из животного организма. Один из путей поступления в О. Ц.-р-ции пере-аминирования (трансаминирования) и окислит, дезамини-рования. В печени, где осуществляется О. Ц., происходит окислит, дезаминирование глутаминовой к-ты с образованием NH4+, к-рое катализируется глутаматдегидрогеназой. НА..

(Кинга р-ция), синтез N-замещенных пиридина, содержащих во 2-м положении боковой цепи карбонильную группу, действием на пиридин смеси метилкетона и иода. R = Alk, R'CH=CH, циклоалкил, Аг, гетерил Р-цию обычно проводят в избытке пиридина при 50-100°С. Конечный продукт выделяют перекристаллизацией (напр., из этанола). Вместо иода во мн. Случаях удается использовать бром. Выходы, как правило, высокие (при R = Аг близки к 100%). Механизм р-ции включает первонач. Образование иодме-тилкето..

, превращение N-галоген-ациланилидов в смесь о- и n-галогенациланилидов под действием к-т, напр. Обычно для осуществления перегруппировки используют N-галогенацетиланилиды, а в качестве р-рителя используют воду или уксусную к-ту (разб. Либо ледяную). В образующейся смеси продуктов преобладает пара- изомер. О. П. Происходит также в апротонных р-рителях (напр., в хлорбензоле) при каталитич. Действии карбоновых к-т или фенолов. Миграция галогена, также как при О. П., осуществляется при УФ ..