Тиопираны
мол. М. 98,10. Различают a-Т. (2H-Т. Ф-ла I) и g-T. (4H-Т. II). Незамещенные и монозамещенные Т. Неустойчивы на воздухе, темнеют и расплываются. Ди-и полизамещенные-устойчивые в-ва. Незамещенные Т.-светло-желтые жидкости. Для a-Т. Т. Кип. 32-34 °С/12 мм рт. Ст., _ 1,5198. Для g-T. Т. Кип. 30 °С/12 мм рт. Ст.,1,5623. Замещенные Т.-гл. Обр. Бесцв. Кристаллы. Для 2,3,4-три- фенил-6- трет -бутил-a-T. Т. Пл. 127-128 °С, для 2,4,6-трифенил-g-Т. 104-106°С. Т. Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, не раств. В воде. В ИК спектре характеристич. Частоты поглощения для a-Т. 1535, 1565 (vC=C) см -1, для g-T. 1600, 1620-1640 (vC=C) см -1. С трифенилперхлоратом в присут. Галогенов Т. Образуют тиопирилия соли, под действием протонных и апротонных к-т диспропорционируют с образованием солей тиопирилия, дигидротиопирана и тетрагидротиопирана (тиациклогекса-на), напр.
Т. Присоединяют по двойным связям Вr2, дихлоркарбен, водород (при каталитич. Гидрировании или восстановлении по Клеменсену). Полизамещенные и конденсированные Т. С Н 2 О 2 и др. Окислителями образуют сульфоны или сульф-оксиды. Незамещенные в положении 4 g-T. Под действием МnО 2 окисляются до тиопиронов. Под действием NaNH2 в жидком NH3 и бутиллития в ТГФ Т. Образуют соли тиопиранида, напр. a-Т. И его производные получают по р-циям. g-T. И его производные синтезируют из 1,5-дикарбониль-ных соед., пиранов, солей тиопирилия по р-циям, напр. Лит. Харченко В. Г., Чалая С. Н., Коновалова Т. М., "Химия гетеро-цикл. Соединений", 1974, №9, с. 1155-70. Харченко В. Г., Чалая С. Н., Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения, Саратов, 1987.
В. Г. Харченко, С. Н. Чалая.
Дополнительный поиск Тиопираны 
На нашем сайте Вы найдете значение "Тиопираны" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Тиопираны, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Т". Общая длина 9 символа
