Тиопирилия Соли

86

содержат в молекуле катион тиопирилия структуры I. Т. Е.-твердые, часто окрашенные в-ва. Окраска определяется природой заместителя в цикле и природой аниона. Т-ры плавления хлоридов тиопирилия и 2,6-дифенилтиопирилия соотв. 142 и 133-136°С, т-ры плавления перхлоратов 2-ме-тилтиопирилия и 2,6-дифенилтиопирилия соотв. 145-146 и 212-214 °С. Т. Е. Хорошо раств. В ацетоне, СНСl3, СН 3 СООН, не раств. В диэтиловом эфире, воде. Т. Е. Обладают св-вами ароматич. Соединений. Легко взаи-мод. С нуклеофилами. Так, напр., гидроксид-ион обычно атакует в a- и g-положения с образованием неустойчивых псевдооснований, для к-рых характерна кольчато-цепная таутомерия. Р-пия Т. Е. С алифатич. Аминами протекает по a-положению с размыканием цикла и возможной послед.

Рециклиза-цией. С ароматич. Аминами р-ция идет по одному из атомов гетероцикла. Третичные амины (трифениламин и др.) образуют с Т. Е. Комплексы с переносом заряда. При восстановлении LiAlH4 или NaBH4, а также при взаимод. С RMgHal Т. Е. Образуют тиопираны. При катали-тич. Гидрировании над Pd/C превращ. В тиациклогексаны, при окислении МnО 2 -в тиопироны или производные тио-фена. Получают Т. Е. Гл. Обр. Из 1,5-дикарбонилъных соед., пиранов, солей пириллия или пиронов по р-циям. Т. С.-промежут. Продукты в орг. Синтезе, фотосенсибилизаторы, красители для полимеров. Лит. Харченко В. Г., Чалая С. Н., Коновалова Т. М., "Химия гете-ропикл. Соединений", 1975, №2, с. 147-61. Харченко В. Г., Чалая С. Н., Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения, Саратов, 1987.

В. Г. Харченко, С. Н. Чалая.

Значения в других словарях
Тиопентал-натрий

смесь 5-этил-5-(1-метилбутил)-2-тиобарбитурата натрия (см. Ф-лу) с безводным Na2CO3, желтоватая или желтовато-зеленоватая пористая масса со своеобразным запахом. Хорошо раств. В воде. Гигроскопичен. Водные р-ры имеют рН 10,5, очень нестойки. Получают Т.-н. Из диэтилового эфира этилмалоновой к-ты и 2-бром-пентана, образующих в присут. Этилата натрия 5-этил-5-(1-метилбутил)малоновый эфир, к-рый конденсируют с тиомочевиной в спиртовом р-ре этилата Na с образованием тиопентал-кислоты (в ф-ле вместо..

Тиопираны

мол. М. 98,10. Различают a-Т. (2H-Т. Ф-ла I) и g-T. (4H-Т. II). Незамещенные и монозамещенные Т. Неустойчивы на воздухе, темнеют и расплываются. Ди-и полизамещенные-устойчивые в-ва. Незамещенные Т.-светло-желтые жидкости. Для a-Т. Т. Кип. 32-34 °С/12 мм рт. Ст., _ 1,5198. Для g-T. Т. Кип. 30 °С/12 мм рт. Ст.,1,5623. Замещенные Т.-гл. Обр. Бесцв. Кристаллы. Для 2,3,4-три- фенил-6- трет -бутил-a-T. Т. Пл. 127-128 °С, для 2,4,6-трифенил-g-Т. 104-106°С. Т. Раств. В этаноле, диэти..

Тиосалициловая Кислота

(2-меркаптобензойная к-та), ф-ла I, мол. М. 154,2. Бледно-желтые иглы. Т. Пл. 169°С, при нагр. Выше т-ры плавления возгоняется. Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, СН 3 СООН, плохо раств. В воде. Легко окисляется О 2 и РеСl3 до бис-(2-карбоксифенил)дисульфида, при действии КМnО 4 в щелочном р-ре образуется 2-суль-фобензойная к-та. Тиольная группа Т. К. Алкили-руется алкилсульфатами в щелочной среде и арилируется арилгалогенидами с подвижным атомом галогена в присут. Алкоголятов щ..

Тиосемикарбазиды

(гидразиды тионкарбаминовых кислот, аминотиомочевины), соед. Общей ф-лы (R-H, одинаковые или разл. Алкил, алкенил, арил), производные тиосемикарбазида NH2NHC(S)NH2. Бесцв. Кристаллы, нек-рые тетра- и пента-замещенные-жидкости (см. Табл.). Т., незамещенные по атому N-2 могут существовать в цвиттер-ионной форме или находиться с этой формой в таутомерном равновесии. Положение равновесия определяется пространств. И электронным влиянием заместителей. Т.-слабые основания. Образуют соли, а та..

Дополнительный поиск Тиопирилия Соли Тиопирилия Соли

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Тиопирилия Соли" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Тиопирилия Соли, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Т". Общая длина 15 символа