Тиосалициловая Кислота

мол. М. 98,10. Различают a-Т. (2H-Т. Ф-ла I) и g-T. (4H-Т. II). Незамещенные и монозамещенные Т. Неустойчивы на воздухе, темнеют и расплываются. Ди-и полизамещенные-устойчивые в-ва. Незамещенные Т.-светло-желтые жидкости. Для a-Т. Т. Кип. 32-34 °С/12 мм рт. Ст., _ 1,5198. Для g-T. Т. Кип. 30 °С/12 мм рт. Ст.,1,5623. Замещенные Т.-гл. Обр. Бесцв. Кристаллы. Для 2,3,4-три- фенил-6- трет -бутил-a-T. Т. Пл. 127-128 °С, для 2,4,6-трифенил-g-Т. 104-106°С. Т. Раств. В этаноле, диэти..

содержат в молекуле катион тиопирилия структуры I. Т. Е.-твердые, часто окрашенные в-ва. Окраска определяется природой заместителя в цикле и природой аниона. Т-ры плавления хлоридов тиопирилия и 2,6-дифенилтиопирилия соотв. 142 и 133-136°С, т-ры плавления перхлоратов 2-ме-тилтиопирилия и 2,6-дифенилтиопирилия соотв. 145-146 и 212-214 °С. Т. Е. Хорошо раств. В ацетоне, СНСl3, СН 3 СООН, не раств. В диэтиловом эфире, воде. Т. Е. Обладают св-вами ароматич. Соединений. Легко взаи-мод. ..

(гидразиды тионкарбаминовых кислот, аминотиомочевины), соед. Общей ф-лы (R-H, одинаковые или разл. Алкил, алкенил, арил), производные тиосемикарбазида NH2NHC(S)NH2. Бесцв. Кристаллы, нек-рые тетра- и пента-замещенные-жидкости (см. Табл.). Т., незамещенные по атому N-2 могут существовать в цвиттер-ионной форме или находиться с этой формой в таутомерном равновесии. Положение равновесия определяется пространств. И электронным влиянием заместителей. Т.-слабые основания. Образуют соли, а та..

соед. Общей ф-лы R2C (R-H, одинаковые или разл. Алкил, арил, гетарил), продукты взаимод. тиосемикарбазидов с карбонильными соединениями. Т.-хорошо кристаллизующиеся стабильные в-ва, плохо раств. В воде и орг. Р-ритслях. Т. Арил(гетерил)замещенных a-дикарбоншгьных соед., напр, ф-л I и II, циклизуются с образованием соотв. 1,2,4-триазинов и триазинонов, напр. R-арил, пиридил, тиенил Конденсация Т. Нек-рых ароматич. Альдегидов с метиловым эфиром пропиоловой к-ты приводит к тиазинонам, н..